ჯანდაცვის სამინისტროში ონკოლოგიური დაავადებების მქონე პაციენტებისა და პაციენტთა ორგანიზაციების წარმომადგენელთა მონაწილეობით სამუშაო შეხვედრა გაიმართა. სამინისტროს ინფორმაციით, მინისტრმა მიხეილ სარჯველაძემ მათ სხვადასხვა თერაპიისთვის საჭირო მედიკამენტების გაცემის წესის ახალი პროექტი წარუდგინა, რომლის მიხედვითაც, წამლები პირდაპირ სამედიცინო დაწესებულებებში იქნება ხელმისაწვდომი.
ახალი ამბები
მკითხველის რჩეული
- 1 მზია ამაღლობელს ერთ თვალში მხედველობა 10 %-მდე შეუმცირდა, მეორეში - 0,04 %-ია - ადვოკატი
- 2 რიჟვაძის საქმეზე საზღვაო ტრანსპორტის სააგენტოს დირექტორი ალექსი ახვლედიანი დააკავეს
- 3 ივანიშვილ-კუპრაშვილის ბიურომ რუსული კანონების აღსრულება დაიწყო - არასამთავრობოები
- 4 მასობრივი ცენზურა - დევნა Facebook-ის სტატუსებისთვის
- 5 პაპუაშვილი არჩევნებზე წალენჯიხის მერიის განცხადებას „საბოტაჟს“ უწოდებს
- 6 სალომე ზურაბიშვილი 5 000 ლარით დააჯარიმეს გზის გადაკეტვისთვის
„ბენეფიციარებს აღარ მოუწევთ სააფთიაქო ქსელებიდან კლინიკაში მედიკამენტების თავად მიტანა, პროცედურაზე მისულ ყველა პაციენტს წამალი დაწესებულებაში დახვდება“, - განაცხადა მიხეილ სარჯველაძემ და აღნიშნა, ცვლილების მიზანია, ქვეყანაში ონკოლოგიური დაავადებების მკურნალობა უფრო მეტად ხელმისაწვდომი გახდეს.
გვანცა აფხაიძე, რომელიც ორგანიზაცია „კავშირი სიცოცხლისთვის“ დამფუძნებელია და თანამოაზრეებთან ერთად თვეებია ითხოვს ონკოპაციენტებისთვის ხელმისაწვდომ მკურნალობას, ამბობს, რომ შეხვედრაზე არ მიუწვევიათ. ის მედიკამენტების გაცემის წესის ცვლილებას დადებითად აფასებს. ამასთან, ამბობს, რომ ცვლილებებს, რომელთა განხორციელება ერთ კვირაშია შესაძლებელი, თვეები არ უნდა სჭირდებოდეს.
„გამოიცა ჯანდაცვის სამინისტროს დადგენილება, რომ სრულფასოვანი მკურნალობა იანვრიდან ყველასთვის ხელმისაწვდომი იქნებოდა. სამწუხაროა, რომ ივლისის თვეში ერთადერთი ცვლილება, რაც ჯანდაცვის სამინისტრომ განახორციელა, არის ის, რომ მედიკამენტებს პაციენტები კლინიკებში მიიღებენ.
რა თქმა უნდა, ეს პოზიტიური ნაბიჯია, მაგრამ ის პაციენტები, რომლებიც თურქეთში დადიან, როგორ აიღებენ ამ მედიკამენტებს?!“, - ამბობს გვანცა აფხაიძე.
ონკოპაციენტების თქმით, უმთავრესი პრობლემა, რასაც აწყდებიან, სიცოცხლისთვის აუცილებელი მედიკამენტების დეფიციტია. გარდა ამისა, სახელმწიფო არ აფინანსებს წინასწარ კვლევებსა და დიაგნოსტირებას, მკურნალობით გამოწვეული გვერდითი მოვლენების მართვას, რემისიაში მყოფი პაციენტის მონიტორინგსა და გეგმიურ კვლევებს.
